Лабораторный практикум по общей микробиологии


Культивирование бактерий на жидких и плотных питательных средах

Loading...


бет10/20
Дата13.04.2020
өлшемі253.08 Kb.
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   20

Культивирование бактерий на жидких и плотных питательных средах



Цель работы. Ознакомиться с ингредиентами, используемыми для питательных сред, ростом микроорганизмов на питательных средах (ос- новных, дифференциально-диагностических, синтетических), сухими пи- тательными средами, освоить методы посева и выращивания бактерий в жидкой и плотной питательной среде.

Материалы и оборудование. Сухие питательные среды, жидкие (МПБ, пептонная вода), плотные (МПА, среда Эндо, кровяной агар), полу- жидкие среды, специальные (среда Чапека для грибов), элективные (среда Китта-Тароцци для анаэробов), дифференциально-диагностические (среды Гисса с углеводами, среда Плоскирева или среда Левина), чистые культу- ры бактерий, выращенные на жидких, полужидких и плотных питательных средах, бактериологические петли; спиртовка; термостат с температурой 37 °С; микроскоп; столик для окрашивания препаратов; промывалка с во- дой; фильтровальная бумага; карболовый фуксин Циля; дистиллированная вода; иммерсионное масло для микроскопии.

Ход выполнения работы


  1. Ознакомьтесь с питательными средами. Составьте таблицу клас сификации питательных сред по их составу, консистенции и назначению.

  2. Внимательно рассмотрите характер роста различных бактерий на жидких, полужидких и плотных питательных средах, используя готовые демонстрационные посевы.

  3. Опишите и зарисуйте рост бактерий на различных питательных средах.

  4. Сделайте посев бактерий на жидкую, полужидкую и плотную пи тательную среды.

Лабораторная работа № 14 Получение накопительной и чистой культур бактерий

Цель работы. Освоить метод накопительных культур и выделения

чистых культур бактерий (по Коху).



Материалы и оборудование. 1 г сена или травы, 20 - 30 мл водо- проводной воды, электрическая плитка или водяная баня, стерильные про- бирки, пробирки с МПБ и скошенным МПА (косяки) и чашки Петри с МПА; культуры бактерий, выращенные на МПА в чашках Петри; бакте- риологические петли; спиртовка; термостат с температурой 37 0С.

Ход выполнения работы


  1. Для получении накопительной культуры спорообразующих бак терий 1 г сена или травы поместите в колбу объемом 100 - 150 мл, налейте 20 - 30 мл водопроводной воды, подогретой до 40 - 50 °С и оставьте на 30 мин при комнатной температуре.

  2. Через 30 мин воду отделите от сена, сделайте посевы на чашки Петри с МПА, оставшуюся воду разлейте в 3 - 4 пробирки по 5 - 7 мл, за кройте ватно-марлевыми (или ватными) пробками, прогрейте в кипящей водяной бане 15 - 20 мин, охладите до комнатной температуры и после этого поместите чашки Петри и пробирки в термостат с температурой 37 °С на 3 - 7 сут.

  3. На следующем занятии (через 3 - 7 сут) из содержимого пробирок приготовьте фиксированные мазки и окрасьте их по Граму и методом ок раски спор, как описано в теоретической части. Просмотрите приготов ленный Вами препарат с иммерсионной системой и зарисуйте в альбом грамположительные палочки (Bacillus subtilis) и эндоспоры внутри бакте риальных клеток.

  4. Внимательно рассмотрите рост культуры в чашке Петри.

  5. Выберите любую изолированную колонию на чашке с МПА. Оха рактеризуйте ее: по величине (крупная - диаметром более 4 - 6, средняя - 2-4, мелкая - 1 - 2, точечная - меньше 1 мм); форме (округлая, амебоид ная, ризоидная); оптическим свойствам (прозрачная, матовая, флуоресци рующая, полупрозрачная, непрозрачная, блестящая); цвету; поверхности (гладкая, шероховатая, складчатая, бугристая); профилю (плоская, выпук лая, кратерообразная, врастающая в агар); краю колонии (ровный, волни стый, лопастной, ризоидный); структуре (однородная, мелко- или крупно-

зернистая); консистенции (маслянистая, тестообразная, вязкая, пленчатая). Характеристики колонии запишите и зарисуйте колонию в альбом.

  1. Пересейте выбранную колонию в пробирки с МПА, МПБ и чашку Петри с МПА.

  2. Посевы поместите в термостат с температурой 37 0С.

  3. Через 24 - 48 ч просмотрите посевы на МПА. При правильном посеве все колонии должны быть однородными и по характеристикам со ответствовать исходной (материнской) колонии.

  4. Приготовьте фиксированный окрашенный препарат из колонии на МПБ и МПА и окрасьте его по Граму.

  5. Просмотрите приготовленный Вами препарат с иммерсионной системой и тоже зарисуйте в альбом. Если в мазках из выросших посевов на МПБ и МПА бактерии однородны по морфологии и окраске, то выде- ленная культура является чистой.

Лабораторная работа № 15





Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   ...   20
Loading...


©melimde.com 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
рсетілетін ызмет
Жалпы ережелер
ызмет стандарты
дістемелік кешені
бекіту туралы
туралы хабарландыру
біліктілік талаптары
кіміні аппараты
Конкурс туралы
жалпы біліктілік
ойылатын жалпы
мемлекеттік кімшілік
бойынша жиынты
жалпы конкурс
білім беретін
Барлы конкурс
республикасы білім
ызмет регламенті
ткізу туралы
конкурс атысушыларына
біліктілік талаптар
атысушыларына арнал
Республикасы кіметіні
идаларын бекіту
облысы кімдігіні
рсетілетін ызметтер
мемлекеттік ызмет
дістемелік сыныстар
Конкурс ткізу
стандарттарын бекіту
мемлекеттік мекемесі
Мектепке дейінгі
дебиеті маманды
дістемелік материалдар
білім беруді
жалпы білім
ауданы кіміні
конкурс туралы
мектепке дейінгі
рметті студент
облысы бойынша
мерзімді жоспар
мыссыз азаматтар
Мемлекеттік кірістер
Конкурс жариялайды
дарламасыны титулды
дістемелік кешен
ызметтер стандарттарын
разрядты спортшы
мелетке толма
директоры бдиев

Loading...