А дереу ауруға күдіктену кезінде


Тақырып: Тұқым қуалау дегенеративті аурулары



бет423/440
Дата22.06.2021
өлшемі0.88 Mb.
1   ...   419   420   421   422   423   424   425   426   ...   440
Тақырып: Тұқым қуалау дегенеративті аурулары.

  1. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады?

А. Эрб-Роттың юневильді түрі

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс+


  1. Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді
    амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады?

А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына

Б. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+

В. Томсон миотониясы

Г. Периодтық отбасылық салдану

Д. Дұрыс жауап жоқ


  1. Бұлшықет талшықтарының әлсіздігімен, тонусының төмендеуімен, атрофия және жиырылу қабілетінің бұзылуымен жүретін бұлшықет жүйесінің ауруларының жалпы атауы қалай?

А. Миопатия+

Б. Миодистрофия

В. Кардиалгия

Г. Миастения

Д. Барлық жауап дұрыс


  1. Аутосомды-рецессивті, Х-хромосомалық типпен тұқым қуалайды да ерте басталып,
    бұлшықеттердің үдемелі түрде симметриялы атрофиясымен, жүрек-қантамыр, психикалық,
    сүйек-буындық жүйелердіңбұзылыстармен сипатталатын қандай ауру?

А. Эрб-Роттың юневильді түрі

Б. Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықетдистрофиялары+

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс


  1. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиясына тән типтік симтом?

А. Балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, яғни аяқтарының жалған гипертрофиясы+

Б. Басының кішіреюі

В. тахикардия

Г. Аяқтарының кішіреюі

Д. Дұрыс жауап жоқ


  1. Мына клиникалық ерекшеліктер қай ауруға тән: ауру басталуының ерте кезеңі 1-3 жас, проксимальді б.е-дің симметриялы атрофиясы және жоғары өршуі, балтыр бұлшықетінің псевдогипертрофиясы, интеллектісінің төмендеуі, қатерлі ағымы?

А. Эрб-Роттың юневильді түрі

Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары+

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс


  1. Жиілігі бойынша екінші орында тұратын, Х – байланысты формалы, қатерсіз ағымды, 1955 жылы бірінші рет сипатталған. Дюшенн ауруына ұқсас бірақ, оған қарағанда жеңіл түрде өтетін, бастапқы симптомдары 10-15 жаста байқалып, бел- бөксе бұлшықеттерінің әлсізденуі мен сипатталатын қандай ауру?
    А. Эрб-Роттың юневильді түрі

Б. Дюшеннің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы+

Д. Барлық жауап дұрыс



  1. Дюшен дистрофиясының Беккермиодистрофиясынан айырмашылығы?

А. Интеллекттің төмендеуі болмайды

Б. Кардиомиопатияболмайды.

В. Ауруағымықатерсіз

Г. ұзақ уақытқа дейін науқастар өздеріне қарай алады, жеңіл жұмыс істей алады.

Д. Барлық жауап дұрыс+


  1. Беккер ауруыныңморфологиялықөзгешелігі?

А. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталмауы

Б. бұлшықет тіндеріндегі регенераторлы процесстердің сақталуы+

В. Қатерлі ағымы

Г. Барлық жауап дұрыс

Д. Дұрыс жауап жоқ


  1. Аурудың басталуы 14-16 жас аралығында байқалады, бірақ ең бірінші симптомдары 10 жасқа дейін, кейде 30 жастан кейін көрінуі мүмкін. ( кеш басталған миопатиялар).Аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру.Клиникалық көрінісінде:бұлшық ет әлсіздігі, жамбас пен аяқтардың жоғарғы жағындағы бұлшықеттердің семуі, Көбінесе арқа мен құрсақ бұлшықеттері әлсізденіп науқас » үйрекше» жүреді, бел аймағында айқын лордоз және іштің алдыға қарай шығуы болады. Науқастардың интеллекті бұзылмайды. бет бұлшық еттері
    зардап шекпейді Ферменттердің деңгейі қанда жоғарлаған, бірақ Дюшен формасына қарағанда аз. 30 жас шамасына қарай жақындағанда қозғалыстың толық жойылады. Бұл қай ауруға тән?

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы+

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс


  1. Аутосомды-доминантты түрде тұқым қуалайды, әйел адамдар жиі аурады. ( 3:1).
    науқастарда өзін-өзі күтү және жеңіл жұмыс істеу мүмкіндігі сақталады. 100 00 тұрғынға шаққанда 0,9-2 жилікте кездеседі. Аурудың айқын көріністері 20-25 жаста байқалады.
    Бұлшық ет әлсіздігі және семуі, ең алдымен иық, бет,қолдардың жоғарғы жақтарында білінеді. Ең алғашқолдарын басынан жоғары көтеру қиынға соғады(қанат тәрізді жауырын-иық жауырын, екібасты бұлшықеттердің атрофияснан пайда болады, сколиоз) Аурудың аса дамыған кезеңінде көз бен ауыздың, үлкен кеуде, ромбтәрізді, трапеция тәрізді, иықтың
    екі басты және үш басты бұлшықеттері семуі. Көздерін,ауызын қатты жұма алмайды, бет әлпеті гипомимиялы болады(“улыбка Джоконды”, “губы тапира”, “полированный лоб” симптомдары көрінеді). Бұл қай ауруға тән?

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы+

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс


  1. Мектеп жасына дейінгі балалар арасында жиі кездесетін аутосомды-рецесивті жолмен тұқым
    қуалайтын, Кездесу жилігі: 100 000 тұрғынға шаққанда 1,100 000жаңа туылған нәрестелердің 7-і ауырады. Патоморфологиясында- жұлынның алдыңғы мүйіздерінің толық дамымауы және алдыңғы түбіршектердің демиеленизациясы қай ауруда кездеседі?
    А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы+



  1. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясының неше клиникалық формасы бар?

А. 1

Б. 3+


В. 4

Г. 2


Д. 5

  1. Кездесу жилігі 100 000 тұрғынға шаққанда 36 адам ауырады, жиі ер адамдар ауырады(68%)
    Тұқым қуалау типі аутосомды-доминантты, сирек аутосомно- рецессивті(сцепленный с Ххромосомой) Жүйкелердің сегменттік демиеленизациясы анықталады, бұлшықеттердегі деневрация, бұлщықет талшықтарының “будалық” атрофиясы көріністермімен жүреді, миелинді қабықтың және кейбір аксондардың зақымдалуымен сипатталатын қай ауру?

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Шарко-Мари-Туттыңневральдіамиотрофиясы+

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Вердинг-Гоффманспинальдіамиотрофиясы


  1. Миастения дегеніміз не?

А. әр түрлі топтағы бұлшықеттердің әлсіздігі мен тез шаршағыштығымен сипатталатын ауру.+

Б. Бет бұлшықеттерінің жыбырлауы

В. Қан тамырлардың қосылуы

Г. Тамырлардың бітелуі

Д. Аяқ бұлшықеттерінің семуі


  1. Миастениялық криз дегеніміз не?

А. Аяқ бұлшықеттерінің әлсіреуі

Б. Қол бұлшықеттерінің семуі

В. Қол бұлшықеттерінің тырысуы

Г. Тыныс алу бұлшықеттерінің тырысуы

Д. жұту және тыныс алу бұлшықеттерінің аяқастынан пада болатын ұстамасы+.


  1. Миастения диагностикасында қолданылатын проба?

А. Инсулиндік проба

Б. Прозериндік проба+

В. Некотинді проба

Г. Антиангианальды

Д. Тромболизистік


  1. Миастениялық синдром қай кезде болады?

А. Летаргиялық энцефалитте

Б. бронхогенді карциномада

В.бүйірлік амиотрофиялық склероз кезінде

Г. тиреотоксикоз кезінде

Д. Барлық жауап дұрыс+


  1. Айырша бездің зақымдалуымен жүретін қай ауру?

А. Аяқ-бел Эрб миодистрофиясы

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Шарко-Мари-Туттың невральді амиотрофиясы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Миастения+


  1. Дюшенніңпрогрессирлеушібұлшықет дистрофиясы қай жаста басталады?:

А. 1-3 жаста+

Б. 10 жаста

В. 30 жаста

Г. 15жаста

Д. 6 жаста


  1. Беккер псевдогипертрофиялықмиодистрофиясы неше жаста байқалады?

А. 1-3 жаста

Б. 10-15 жаста+

В. 30-40 жаста

Г. 15-35жаста

Д. 2-6 жаста


  1. Эрбдистрофиясы:

А. аутосомды-рецессивті түрде тұқым қуалайтын ауру+

Б. Аутосомды доминантты

В. Рецессивті

Г. Доминатты

Д. Х хромосомалы


  1. Шарко-Маридің невральді амиотрофиясы, Вердниг-Гоффманның спинальді
    амиотрофиясы, Кугельберг-Веландердің, Оппенгеймнің туа пайда болған миотониясы қай топқа жатады?

А. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына

Б. Екіншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясы+

В. Томсон миотониясы

Г. Периодтық отбасылық салдану

Д. Дұрыс жауап жоқ


  1. Ландузи-Дежерин миодистрофиясының бет-жаурын – иық түрі қай жаста байқалады?

А. 1-3 жаста

Б. 10-15 жаста

В. 30-40 жаста

Г. 15-35жаста

Д. 20-25 жаста+


  1. Біріншілік үдемелі бұлшықет дистрофиясына не жатады?

А. Эрб-Роттың юневильді түрі

Б. Дюшеннің псевдогипертрофиялық формасы

В. Ландузи-Джериннің иық-жауырын-беттік формасы

Г. Беккердің прогрессирлеуші бұлшық ет дистрофиялары

Д. Барлық жауап дұрыс+



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   419   420   421   422   423   424   425   426   ...   440




©melimde.com 2020
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет
Сабақтың тақырыбы
Сабақтың мақсаты
бойынша жиынтық
Сабақ тақырыбы
жиынтық бағалау
ғылым министрлігі
рсетілетін қызмет
Жалпы ережелер
тоқсан бойынша
қызмет стандарты
бекіту туралы
бағалауға арналған
Сабақ жоспары
Әдістемелік кешені
Қазақстан республикасы
тоқсанға арналған
жиынтық бағалаудың
туралы хабарландыру
жиынтық бағалауға
арналған жиынтық
бағалау тапсырмалары
арналған тапсырмалар
білім беретін
республикасы білім
Қазақстан республикасының
бағалаудың тапсырмалары
мерзімді жоспар
Қазақстан тарихы
пәнінен тоқсанға
Жұмыс бағдарламасы
арналған әдістемелік
біліктілік талаптары
әкімінің аппараты
Қазақ әдебиеті
туралы анықтама
Мектепке дейінгі
мамандығына арналған
нтізбелік тақырыптық
қойылатын жалпы
жалпы біліктілік
Конкурс туралы
мемлекеттік әкімшілік
болып табылады
оқыту әдістемесі
жалпы конкурс
Реферат тақырыбы
қатысушыларға қойылатын
Қазақстан облысы
әдістемелік ұсыныстар
әдістемелік кешені
тақырыптық жоспар